| Головна | Реєстрація | Вхід | RSS | Субота, 27.04.2024, 11:24 |
| Вітаю Вас Гость |
|
Інформація про діяльність організаціїЗа підтримки Хмельницького міського перинатального центру у 2006 році почав працювати батьківський клуб «Веселка», в який об’єднались батьківські групи підтримки (батьки дітей із синдром Дауна, фенілкетонурія та іншими діагнозами). Під час зустрічей батьки мали змогу регулярно зустрічатися, спілкуватися, отримувати інформацію та ділитися власним досвідом. Батьки активно долучились до перекладу та видання авторитетного посібника з раннього втручання «Маленькі сходинки (Університет Макуорі, Австралія Тоді ж була створена лекотека та бібліотека для членів батьківського клубу)». На регулярні засідання батьківського клубу неодноразово запрошувалися спеціалісти різних профілів – медики, педагоги, соціальні працівники, які допомагали батькам у кризових ситуаціях. У 2008 році активістами батьківського клубу організовано пілотну форму допомоги молодим сім’ям. Це індивідуальна підтримка «молодої» сім’ї «досвідченою» сім’єю. Результатами такої роботи є покращення емоційного стану молодої сім’ї, виникнення дружби між сім’ями та залучення до батьківського клубу нових учасників. Члени батьківського клубу побували на різних семінарах та таборах у Львові та Рівному організованих партнерськими організаціями, де отримали позитивний заряд енергії, досвід, знання, розширили свої зв’язки з іншими організаціями. У результаті звернень до влади створено три інклюзивні групи в дитячих дошкільних закладах Хмельниччини.У 2008 році було організовано 5-денний літній табір для сімей що мають дітей з хромосомними порушеннями, із залученням студентів-волонтерів, спеціалістів з НРЦ «Джерело» м. Львів та медико-генетичної консультації м. Хмельницький. Батьківським клубом було проведено свято Нового року, де діти та батьки могли проявити свої таланти та здібності. Під час проведення Свята матері у травні 2009 року батьки висловили готовність до офіційного об’єднання у громадську організацію і як послідовним продовженням започаткованої діяльності стало створення у 2009 році Хмельницької обласної організації «Асоціація батьків дітей з хромосомними порушеннями та іншими вадами розвитку «Сонячні діти». Організація об’єднує понад 100 сімей Хмельницької області, які виховують дітей з особливими потребами. Вдалося зберегти ідеї та напрямки роботи батьківського клубу, які було закладено в основу організації. Люди з різними поглядами об’єдналися заради однієї цілі – всебічного розвитку, покращення якості життя наших дітей з медичної та соціальної точки зору, та впевненості в тому, що діти з особливими потребами мають право жити достойно. В 2010 році було вирішено звернути особливу увагу на роль батька в сім”ї та вихованні дитини, а також на психологічну підтримку батька неповносправної дитини. Головним управлінням праці та соцзахисту у м.Хмельницькому підтримано проект "Тато-школа", що його подавала організація на конкурс. В рамках проекту було проведено ряд семінарів, надруковано буклети. Фондом "Відродження” підтримано ще один проект для створення Центру розвитку дитини на базі д/с №45 у м.Хмельницькому. Батьки, члени організації були присутні на семінарі по аутизму у м.Рівне, та відвідали літній інститут для батьків з інклюзивної освіти у м.Львові. Традиційним є проведення різних свят, де батьки і діти мають можливість відпочити, поспілкуватись, розкрити свої таланти. В основному ми намагаємось допомогти сім”ї відновити рівновагу, відчути цінність своєї дитини, допомогти дитині влитися в суспільство рівноправним членом. Отже, Хмельницька обласна громадська організація "Сонячні діти" є добровільним об’єднанням громадян для задоволення та захисту законних: соціальних, економічних, вікових, національно-культурних, спортивних і інших спільних інтересів та прав осіб із хромосомними порушеннями, що діє на основі гуманістичних принципів. Важливим для організації є партнерство з аналогічними громадськими організаціями («Родинний затишок» м. Хмельницький, «Школа життя» м. Хмельницький, «Центр Віра» м. Хмельницький, НРЦ «Джерело» м. Львів, Волинська обласна організація «Даун-синдром», Всеукраїнська благодійна організація «Даун-синдром»), які за необхідності активно долучаються до роботи організації. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| Copyright SunChildren © 2024 |
 |